(+/-)-2-(2,4-二氯苯基)-2-(1H-咪唑-1-UL 甲基)-1,3-二氧杂环戊烷-4-甲醇
(+/-)-2-(2,4-二氯苯基)-2-(1H-咪唑-1-UL 甲基)-1,3-二氧杂环戊烷-4-甲醇(2-(2,4-DICHLOROPHENYL)-2-(1H-IMIDAZOL-1-YL METHYL)-1,3-DIOXOLANE-4-METHANOL)
CAS: 84682-23-5
化学式: C14H14Cl2N2O3
| 中文名 | (+/-)-2-(2,4-二氯苯基)-2-(1H-咪唑-1-UL 甲基)-1,3-二氧杂环戊烷-4-甲醇 |
| 英文名 | 2-(2,4-DICHLOROPHENYL)-2-(1H-IMIDAZOL-1-YL METHYL)-1,3-DIOXOLANE-4-METHANOL |
| 别名 | 酮康唑杂质16 |
| 英文别名 | Einecs 283-585-7 Ketoconazole Impurity 16 2-(2,4-DICHLOROPHENYL)-2-(1H-IMIDAZOL-1-YLMETHYL)-1,3-DIOXOLAN-4-YLMETHANOL 2-(2,4-DICHLOROPHENYL)-2-(1H-IMIDAZOL-1-YL METHYL)-1,3-DIOXOLANE-4-METHANOL 1,3-Dioxolane-4-methanol, 2-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1H-imidazol-1-ylmethyl)- (2-((1H-iMidazol-1-yl)Methyl)-2-(2,4-dichlorophenyl)-1,3-dioxolan-4-yl)Methanol |
| CAS | 84682-23-5 |
| EINECS | 283-585-7 |
| 化学式 | C14H14Cl2N2O3 |
| 分子量 | 329.18 |
| 密度 | 1.48±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 沸点 | 529.1±50.0 °C(Predicted) |
| 水溶性 | 144mg/L at 20℃ |
| 蒸汽压 | 0Pa at 20℃ |
| 酸度系数 | 14.20±0.10(Predicted) |
(+/-)-2-(2,4-二氯苯基)-2-(1H-咪唑-1-UL 甲基)-1,3-二氧杂环戊烷-4-甲醇 - 简介
(+/-)-2-(2,4-二氯苯基)-2-(1H-咪唑-1-UL 甲基)-1,3-二氧杂环戊烷-4-甲醇是一种有机化合物，常被简称为TBDMS-Cl或TBDMSCl。下面是对它的性质、用途、制法和安全信息的介绍：
性质：
TBDMS-Cl 是一种无色至微黄色固体，并具有特殊的醇或胆碱氨基的保护作用。
用途：
TBDMS-Cl 可以用作保护基团，通常用于有机合成中对醇或胆碱类化合物进行保护。它可以在合成化合物的过程中，保护其中某些功能团，以避免在合成过程中发生不必要的反应。通过引入 TBDMS 保护基，可以有效地保护不希望参与反应的氢氧化物官能团。在有机合成中，TBDMS-Cl 在溶剂中很容易溶解，并且稳定性较好。
制法：
TBDMS-Cl 可以通过将 1,3-二氧杂环戊烷-4-甲醇与二氯二异丁基锡反应制得。反应的条件可以使用二氯二异丁基锡作为催化剂和碱来引发。此制法是对甲基化试剂TBDMS进行改良，得到了更容易处理的TBDMS-Cl。
安全信息：
TBDMS-Cl 在常规条件下对人体的毒性较低，但仍然需要采取适当的安全措施。在操作和处理该化合物时，应佩戴适当的防护装备，包括实验手套、护目镜和实验室外套。应尽量避免吸入、吞食或与皮肤接触。
性质：
TBDMS-Cl 是一种无色至微黄色固体，并具有特殊的醇或胆碱氨基的保护作用。
用途：
TBDMS-Cl 可以用作保护基团，通常用于有机合成中对醇或胆碱类化合物进行保护。它可以在合成化合物的过程中，保护其中某些功能团，以避免在合成过程中发生不必要的反应。通过引入 TBDMS 保护基，可以有效地保护不希望参与反应的氢氧化物官能团。在有机合成中，TBDMS-Cl 在溶剂中很容易溶解，并且稳定性较好。
制法：
TBDMS-Cl 可以通过将 1,3-二氧杂环戊烷-4-甲醇与二氯二异丁基锡反应制得。反应的条件可以使用二氯二异丁基锡作为催化剂和碱来引发。此制法是对甲基化试剂TBDMS进行改良，得到了更容易处理的TBDMS-Cl。
安全信息：
TBDMS-Cl 在常规条件下对人体的毒性较低，但仍然需要采取适当的安全措施。在操作和处理该化合物时，应佩戴适当的防护装备，包括实验手套、护目镜和实验室外套。应尽量避免吸入、吞食或与皮肤接触。
最后更新：2024-04-10 22:29:15
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